海外化粧品OEM– category –
海外ブランド向けの日本化粧品OEMに関する情報を紹介しています。
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化粧品OEMはなぜ似た処方になる？オリジナル処方で差別化する方法とOEM会社選びのポイント
化粧品OEMで自社ブランドを立ち上げる際、「せっかく商品を作ったのに、他社の商品と似ている」と感じるケースは少なくありません。 その理由は、OEM会社の開発力が不足しているからとは限りません。既存処方の活用、原料の流通構造、製造ロット、コスト、... -
輸出書類の基本、インボイス・原産地証明書の役割
化粧品を輸出する際は、インボイスや原産地証明書といった書類対応が取引の成否を左右します。本記事では、輸出実務で基本になる書類の役割から、化粧品特有の追加書類、原産地証明書の取得手続き、OEM工場とブランド側それぞれが確認すべきポイントまで、... -
サロンオリジナル化粧品を小ロットで作るには 100個から始めるOEMの費用と流れ
サロンオリジナル化粧品は、条件が合えば100個程度の小ロットから始められます。重要なのは、単に少ない数量で作ることではありません。施術との相性、店販価格、顧客数、再発注までを先に設計し、サロンで継続して売れる1品を選ぶことです。 この記事では... -
化粧品OEMのベンチマークとは？試作を早く成功させる参考商品の選び方
化粧品OEMのベンチマークとは、開発したい商品の基準となる市販品や既存商品です。参考商品の使用感、香り、成分、容器などをOEMメーカーと共有すると、完成イメージを具体的に伝えられます。 ただし、ベンチマークは商品をそのまま複製するためのものでは... -
日本国内向けの化粧品OEMでは、100個程度から対応するメーカーもあります。しかし、アメリカをはじめとする海外向け案件になると、1アイテム3,000個以上を目安とする工場や、条件によってはさらに大きなロットを求める工場もあります。
これは「海外向けだから必ず3,000個必要」という法律上のルールではありません。国内案件よりも規制確認、英語表示、輸出書類、品質管理、販売後の対応など確認事項が増え、少量受注では工場側の管理負担と採算が合いにくくなることが大きな理由です。 本... -
アメリカへ化粧品を輸出したい日本企業へ｜FDA・MoCRAのU.S. Agentが見つからない場合の対処法
アメリカへ日本製の化粧品を輸出しようとすると、製品開発だけでなくFDAやMoCRAへの対応が必要になります。その中で、日本企業が戸惑いやすいのが「U.S. Agent」です。 外国の化粧品製造施設がFDAへ施設登録を行う場合、Form FDA 5066ではU.S. Agentの氏名... -
化粧品をアメリカへ輸出したい方へ|MoCRA(化粧品規制近代化法)と中小企業向け免除制度を解説
日本製化粧品はアメリカ市場でも品質への評価が高く、越境ECを中心に輸出を検討する事業者が増えています。一方で、アメリカには2022年に成立したMoCRA(化粧品規制近代化法)という新しい規制があり、内容を正しく理解しないまま輸出を進めると手続きの手戻... -
化粧品OEMで差がつかない理由とは？処方の”同質化”から抜け出す方法
化粧品OEMを利用すると、他社と似たような処方の商品になりやすいと感じたことはないでしょうか。この背景には、OEM会社側のコスト構造と、発注者側の情報不足という2つの要因が関係しています。 本記事では、なぜ処方が同質化するのかという構造的な原因... -
EU輸出に必要な手続き、CPNP登録とは
EUへ化粧品を輸出する際は、CPNP（化粧品情報通知ポータル）への登録が実務上の前提条件になります。本記事では、CPNPの概要からRP設置・PIF作成の具体的な手続き、OEM工場とブランド側それぞれが確認すべきポイントまで、実務目線で整理します。 化粧品の... -
化粧品のアメリカ輸出に必要な手続き、MoCRAの基本
アメリカへ化粧品を輸出する際は、MoCRA（化粧品規制近代化法）への対応が実務上の前提条件になります。本記事では、MoCRAの概要から施設登録・製品登録の具体的な手続き、OEM工場とブランド側それぞれが確認すべきポイントまで、実務目線で整理します。 ...
