化粧品OEM– category –

これは「海外向けだから必ず3,000個必要」という法律上のルールではありません。国内案件よりも規制確認、英語表示、輸出書類、品質管理、販売後の対応など確認事項が増え、少量受注では工場側の管理負担と採算が合いにくくなることが大きな理由です。 本...

アメリカへ日本製の化粧品を輸出しようとすると、製品開発だけでなくFDAやMoCRAへの対応が必要になります。その中で、日本企業が戸惑いやすいのが「U.S. Agent」です。 外国の化粧品製造施設がFDAへ施設登録を行う場合、Form FDA 5066ではU.S. Agentの氏名...

日本製化粧品はアメリカ市場でも品質への評価が高く、越境ECを中心に輸出を検討する事業者が増えています。一方で、アメリカには2022年に成立したMoCRA(化粧品規制近代化法)という新しい規制があり、内容を正しく理解しないまま輸出を進めると手続きの手戻...

化粧品OEMを利用すると、他社と似たような処方の商品になりやすいと感じたことはないでしょうか。この背景には、OEM会社側のコスト構造と、発注者側の情報不足という2つの要因が関係しています。 本記事では、なぜ処方が同質化するのかという構造的な原因...

EUへ化粧品を輸出する際は、CPNP（化粧品情報通知ポータル）への登録が実務上の前提条件になります。本記事では、CPNPの概要からRP設置・PIF作成の具体的な手続き、OEM工場とブランド側それぞれが確認すべきポイントまで、実務目線で整理します。 化粧品の...

アメリカへ化粧品を輸出する際は、MoCRA（化粧品規制近代化法）への対応が実務上の前提条件になります。本記事では、MoCRAの概要から施設登録・製品登録の具体的な手続き、OEM工場とブランド側それぞれが確認すべきポイントまで、実務目線で整理します。 ...

ビタミンCは、美白・エイジングケア成分の代表格として、世界中の消費者が知っている成分です。ただ、ビタミンCそのものは熱や光に弱く、そのままでは化粧品に配合しにくいという弱点があります。そこで使われるのが「ビタミンC誘導体」です。 「ビタミンC...

化粧品を輸出する際に必ず向き合うことになるのが、インボイスと原産地証明書という2つの輸出書類です。 この2つは化粧品 輸出 書類 インボイスというキーワードで検索する方が最初につまずきやすいポイントであり、原産地証明書 化粧品 輸出との関係を理...

化粧品OEMでブランドを立ち上げる際、容器・パッケージの選定は見た目以上に実務的な判断が求められる工程です。 デザインの好みだけで容器を選んでしまうと、内容物との相性や輸送時の耐久性など、後から見直しが必要になる場合があります。容器は単なる...

海外で化粧品ブランドを立ち上げる際、最初の分岐点になるのがコンセプトシートの完成度です。コンセプトシートとは、ブランドの世界観と商品仕様をOEMメーカーに伝えるための企画書であり、この段階の精度が処方設計から量産までの進行速度を大きく左右し...