化粧品OEM– category –

「オリジナル化粧品を作りたいけれど、最初から1,000個や3,000個を発注するのは不安」と感じている方も多いのではないでしょうか。 現在は、100個程度から製造できる化粧品OEM会社もあり、個人、エステサロン、小規模事業者でも自社ブランドを立ち上げやす...

「化粧品OEM 問い合わせ」をする際、何を準備すればよいのか。 どこまで決めておく必要があるかも知りたいです。 しかし、問い合わせの段階ですべてを決めておく必要はありません。大切なのは、作りたい商品の方向性、ターゲット、希望数量、販売時期など...

化粧品OEMで自社ブランドを立ち上げる際、「せっかく商品を作ったのに、他社の商品と似ている」と感じるケースは少なくありません。 その理由は、OEM会社の開発力が不足しているからとは限りません。既存処方の活用、原料の流通構造、製造ロット、コスト、...

化粧品を輸出する際は、インボイスや原産地証明書といった書類対応が取引の成否を左右します。本記事では、輸出実務で基本になる書類の役割から、化粧品特有の追加書類、原産地証明書の取得手続き、OEM工場とブランド側それぞれが確認すべきポイントまで、...

サロンオリジナル化粧品は、条件が合えば100個程度の小ロットから始められます。重要なのは、単に少ない数量で作ることではありません。施術との相性、店販価格、顧客数、再発注までを先に設計し、サロンで継続して売れる1品を選ぶことです。 この記事では...

化粧品OEMのベンチマークとは、開発したい商品の基準となる市販品や既存商品です。参考商品の使用感、香り、成分、容器などをOEMメーカーと共有すると、完成イメージを具体的に伝えられます。 ただし、ベンチマークは商品をそのまま複製するためのものでは...

これは「海外向けだから必ず3,000個必要」という法律上のルールではありません。国内案件よりも規制確認、英語表示、輸出書類、品質管理、販売後の対応など確認事項が増え、少量受注では工場側の管理負担と採算が合いにくくなることが大きな理由です。 本...

アメリカへ日本製の化粧品を輸出しようとすると、製品開発だけでなくFDAやMoCRAへの対応が必要になります。その中で、日本企業が戸惑いやすいのが「U.S. Agent」です。 外国の化粧品製造施設がFDAへ施設登録を行う場合、Form FDA 5066ではU.S. Agentの氏名...

日本製化粧品はアメリカ市場でも品質への評価が高く、越境ECを中心に輸出を検討する事業者が増えています。一方で、アメリカには2022年に成立したMoCRA(化粧品規制近代化法)という新しい規制があり、内容を正しく理解しないまま輸出を進めると手続きの手戻...

化粧品OEMを利用すると、他社と似たような処方の商品になりやすいと感じたことはないでしょうか。この背景には、OEM会社側のコスト構造と、発注者側の情報不足という2つの要因が関係しています。 本記事では、なぜ処方が同質化するのかという構造的な原因...